Este curso está dirigido a todos los profesionales que desarrollan su actividad en atención primaria, con el objetivo de que su participación en el proceso de identificación y atención de las familias con susceptibilidad genética al cáncer sea efectiva.

El periodo lectivo del curso es del 2 de noviembre de 2011 al 17 de junio de 2012, con 50 horas de duración.

Objetivo principal

• Incrementar el conocimiento de la predisposición genética al cáncer y de los principales síndromes de susceptibilidad entre los profesionales sanitarios (Médicos de Familia), para que puedan difundirlo entre otros profesionales de su medio o área geográfica.
  

Objetivos intermedios

• Dar a conocer las características de las familias con formas hereditarias de cáncer.
• Explicar las fases del proceso de consejo genético aplicado al cáncer familiar/hereditario.
• Dar a conocer los criterios para la identificación de los principales síndromes de susceptibilidad al cáncer.
• Explicar las herramientas para el manejo clínico de los pacientes, en especial los aspectos preventivos.
• Mostrar la diversidad de síndromes y manifestaciones clínicas de la susceptibilidad al cáncer.
  

Durante todo el curso se abrirán varios foros. El primero de ellos: foro de presentación, donde se ofrece la posibilidad de que el alumno/a se presente y conozca al resto de compañeros/as. También habrá un foro donde se colgarán casos prácticos para comentar con el tutor. La participación en este foro no será evaluada con nota pero se tendrá en cuenta para recibir el certificado del curso. El último foro que se abrirá será el foro de consultas, a través del cual nos podréis hacer llegar vuestras impresiones, sugerencias, o críticas que puedan mejorar el curso.

Habrá una evaluación final de respuesta múltiple de todos los capítulos del curso que habrá que superar con un 70% para tener acceso al certificado del curso.

MÓDULO I: Bases genéticas del cáncer hereditario. El consejo
genético aplicado al cáncer hereditario

MÓDULO II. Identificación y selección de familias. Consejo genético en Cáncer Hereditario.

MÓDULO III: Principales síndromes de Cáncer Hereditario. Síndrome de mama y ovario hereditario.

MÓDULO IV: Principales síndromes de Cáncer Hereditario. Cáncer Colorrectal Hereditario

MÓDULO V: Principales síndromes de Cáncer Hereditario. Otros síndromes de cáncer hereditario

Para acceder al programa completo, haz clic aquí

Precio matrícula:

Socio: 140€ (IVA incluido)

No socio: 185€ (IVA incluido)

Directores:

Miguel Urioste y Javier Benítez
Programa de Genética del Cáncer Humano, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid

Alberto Cascón Doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad de León.
investigador en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO),
miembro de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), del Consorcio Internacional de feocromocitoma familiar (PRESSOR), de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y de la Red europea para el estudio de tumores adrenales (ENS@T)

Miguel Urioste Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid.
Investigador, Programa de Genética del Cáncer Humano, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid; y Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras.

Javier Benítez Doctor en Genética Humana.
Director del Programa de Genética del Cáncer Humano, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid; y Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras.

José Perea Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Salamanca.
Especialista del Área de Cirugía de la Universidad Complutense de Madrid

Mercedes Robledo Licenciada en Ciencias Biológicas en la Universidad Autónoma de Madrid.
Jefe del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario (CNIO)
Profesora Honorífica de la Universidad Autónoma de Madrid, y miembro de la Sociedad Española de Genética Humana.

Miguel Garcia Ribes Médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria.
Coordinador GdT SEMFYC Genética clínica y Enfermedades Raras.

José Vte. Sorlí Guerola Médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria.
Miembro del GdT semFYC Genética clínica y Enfermedades Raras.
Dpto de Medicina Preventiva y Salud Pública, Universidad de Valencia

Ismael Ejarque Domenech Médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria.
Miembro del GdT semFYC Genética clínica y Enfermedades Raras.

Mónica Blanco Marenco Médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria.
Miembro del GdT semFYC Genética clínica y Enfermedades Raras.

Inma Garrell Lluis Médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Miembro del GdT semFYC Genética clínica y Enfermedades Raras.