El déficit de alfa-1-antitripsina (AAT) es una de las enfermedades hereditarias más frecuentes en la edad adulta, pudiendo ser la causa del 1 al 4% de los casos de EPOC (1,2). Sin embargo, se trata de una patología infradiagnosticada, y en la que el diagnóstico suele ser tardío. El Proyecto IDDEA ha centrado su investigación en torno a esta enfermedad, y con sus resultados los médicos de familia pueden lograr mayor eficacia en la fase de diagnóstico.

El Proyecto IDDEA (Información y Detección del Déficit de Alfa-1-antitripsina) tiene como objetivos:

- Informar sobre el déficit de AAT a los médicos de familia que pueden atender a personas afectadas.

- Facilitar la accesibilidad al diagnóstico mediante una prueba sencilla y fiable.

El Proyecto IDDEA cuenta con el auspicio de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC).

Para acceder a toda la información al respecto: http://www.proyectoiddea.com/